原猴类简介

原猴类（化石）（Prosimii-fossil），现生的低等灵长类，包括狐猴(Lemuroidea)、瘦猴(Lorisoidea)、眼镜猴(Tarsiidae)3大类和一些已绝灭的化石类群，构成灵长目中的原猴亚目。

其早期代表曾繁盛于第三纪初（距今约6000万年）。

早期的灵长类生活的时代从晚白垩世到晚始新世，其中产自北美的普尔加托里山的普尔加托里猴属（Pur-gatorius）被认为可能是最早、最原始的灵长类。

近猴科(Plesiadapidae)是比较确定和材料较多的早期灵长类，但它们不是现生灵长类的祖先。

始新世是低等狐猴类繁多的时期，在欧洲、北美始新统的堆积中，发现过种类繁多的狐猴类型的化石，已知有保存完好的头骨、下颌骨、牙齿和一些肢骨。

早期的狐猴类基本上都归于兔猴科(Adapidae)。

兔猴类能抓握的后肢与现代狐猴的相似，眼眶被一完整的环骨包围，最特有的构造是耳区，听泡掩盖了鼓室，因此，鼓环包围在圆形的中耳腔之内，与现代的马达加斯加狐猴较相似。

但它们的牙齿比现代的狐猴原始得多，除了保留四个上、下前臼齿外，下门齿与犬齿没有形成象现代狐猴一样的梳齿。

北美早始新统晚期到中始新统的北狐猴(假熊猴)属(Notharctus)在臼齿齿尖的类型上发展为相当特化的类型。

广东南雄晚古新统发现的短吻石猴（Petrolemurbrevirostre)是迄今已知最古老的狐猴类。

材料为附有犬齿、前臼齿和臼齿的左上颌骨。

在安徽潜山盆地晚古新统的两块瀨兽类上颌骨也可能是早期的灵长类。

虽然对它们的分类位置还有不同看法，但它们的发现显示了亚洲与北美之间早期灵长类的联系。

同时说明狐猴形的灵长类已在古新统出现并开始分化。

印度、巴基斯坦中、晚中新统的西瓦兔猴(Sivaladapis)和印度晚中新统的印度瘦猴(Indraloris)以及最近报道的云南禄丰晚中新统的中国兔猴(Sinoadapis)是兔猴科的最晚记录。

此外，河南晚始新世的卢氏猴(Lushius)原订为眼镜猴类的悬猴科，现一些学者认为它是一种狐猴类而归入不确定的兔猴科。

早中新世的瘦猴类（Lorisidae）发现在东非； 晚中新世的瘦猴（Nycticeboides）发现在巴基斯坦的西瓦立克。

现生的狐猴主要分布在马达加斯加岛一带，其次在东非和南亚；中国生存的仅有一种蜂猴(Nycticebuscoucang)，分布在云南和广西。

在北美和欧洲始新世时期，除了繁盛着原始的狐猴类外，还有各种各样的眼镜猴，都归于鼠猴科(Omomyidae)，生存的时代从早始新世到渐新世。

而现生的眼镜猴只留下1属3种，分布在东南亚。

现生的眼镜猴(Tarsius)有大的眼眶，膨大的听泡和适应于跳跃的延长的上踝骨。

而鼠猴科不同于现生眼镜猴的是犬齿稍小，门齿长或缩小，某些属的牙齿原始而又具有分化的特征、缺少现生种中延长的次生鼓室的窦等。

头后骨骼明显地原始。

悬猴类(Anaptomorphimae)是主要的绝灭眼镜猴类型。

生存的时代为早一晚始新世。

分布在美洲的西北部和西欧。

有不很特化的臼齿，最后上、下臼齿有高和呈球状的主尖，北美早始新世的Teronius是了解最多的悬猴类，头骨上显示出有较大的大脑半球，位置靠近的大眼眶，短的鼻和膨大的听泡。

从耳区鼓室的结构来看，早第三纪的眼镜猴类不仅包括特化的类型和现生眼镜猴的祖先类型，而且也有发展到高等灵长类的类型。

如产自法国始新统的尼古鲁猴(Necrolemur)，其形态特征远远超出了狐猴阶段而接近于猿类，但它不是猿猴的直接祖先。

中国晚始新统的黄河猴(Hoanghonius)发现于山西的垣曲盆地。

1953年又增加了两个下颌骨。

有些学者认为1930年的材料应置于兔猴类。